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技術(shù)文章

Technical articles
  • 2013

    4-1

    檢測豬病抗體常見問題

    一、一般商品豬場需要對哪些疫病進(jìn)行監(jiān)測?什么時候檢測抗原?什么時候檢測抗體?專家建議,豬瘟、藍(lán)耳病這兩個當(dāng)前養(yǎng)豬業(yè)的主要疫病大約需要一個季度檢測一次,而偽狂犬則可以半年檢測一次。種豬場的后備種豬并群時能做以上三種疫病抗體的檢測,但假如抗體水平一直保持不亂,后備豬并群時可以考慮抽樣檢測。豬發(fā)病一般不應(yīng)該進(jìn)行抗體檢測,要檢測抗原??贵w只是疫病的一種評估手段。二、抽樣多少才比較正確?一個檢測的群體要抽取多少比例的樣本進(jìn)行檢測才有代表性,其結(jié)果可托度高呢?現(xiàn)實中有不少豬場是根據(jù)群體百...
  • 2013

    3-29

    細(xì)胞破碎的技術(shù)方法

    細(xì)胞破碎技術(shù)是指利用外力破壞細(xì)胞膜和細(xì)胞壁,使細(xì)胞內(nèi)容物包括目的產(chǎn)物成分釋放出來的技術(shù),是分離純化細(xì)胞內(nèi)合成的非分泌型生化物質(zhì)(產(chǎn)品)的基礎(chǔ)。結(jié)合重組DNA技術(shù)和組織培養(yǎng)技術(shù)上的重大進(jìn)展,以前認(rèn)為很難獲得的蛋白質(zhì)現(xiàn)在可以大規(guī)模生產(chǎn)。由于細(xì)菌、酵母、真菌、植物都有細(xì)胞壁,但成分不同,且同類細(xì)胞結(jié)成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)不同,因此其細(xì)胞壁的堅固程度不同,總體呈現(xiàn)遞增態(tài)勢。動物細(xì)胞雖沒有細(xì)胞壁,但具有細(xì)胞膜,也需要一定的細(xì)胞破碎方法來破膜,達(dá)到提取產(chǎn)物的目的?;瘜W(xué)試劑法?方法:某些有機溶劑(如...
  • 2013

    3-25

    三碘甲酰原氨酸(TT3)ELISA試劑盒

    高品質(zhì)大鼠(TT3)ELISA試劑盒,新品ELISA試劑盒性能:1.準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。2.靈敏度:zui低檢測濃度小于1.0pmol/L。3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏:2-8℃,避光防潮保存。6.有效期:6個月
  • 2013

    3-20

    恒遠(yuǎn)揭示:表觀遺傳學(xué)關(guān)于DNA甲基化

    表觀遺傳學(xué)是研究表觀遺傳變異的遺傳學(xué)分支學(xué)科從目前的研究來看,X染色體劑量補償、DNA甲基化、組蛋白密碼、基因組印記、表觀基因組學(xué)和人類表觀基因組計劃等問題都是表觀遺傳學(xué)研究的內(nèi)容。其中甲基化是基因組DNA的一種主要表觀遺傳修飾形式,是調(diào)節(jié)基因組功能的重要手段。在脊椎動物中,CpG二核苷酸是DNA甲基化發(fā)生的主要位點。CpG常成簇存在,人們將基因組中富含CpG的一段DNA稱為CpG島(CpGisland),通常長度在1kb~2kb左右。CpG島常位于轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)附近,DNA甲基...
  • 2013

    3-15

    恒遠(yuǎn)告訴大家:微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數(shù)的實驗原理

    實驗原理稀釋平板測數(shù)是根據(jù)微生物在高度稀釋條件下固體培養(yǎng)基上所形成的單個菌落是由一個單細(xì)胞繁殖而成這一培養(yǎng)特征設(shè)計的計數(shù)方法,即一個菌落代表一個單細(xì)胞。計數(shù)時,首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液,盡量使樣品中的微生物細(xì)胞分散開,使其成單個細(xì)胞存在,否則一個菌落就不只是代表一個細(xì)胞,再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中,使其均勻分布于平板中的培養(yǎng)基內(nèi)。經(jīng)培養(yǎng)后,由單個細(xì)胞生長繁殖形成菌落,統(tǒng)計菌落數(shù)目,即可計算出樣品中的含菌數(shù)。此記數(shù)方法所計算的菌數(shù)是培養(yǎng)基上長出來的菌落...
  • 2013

    3-13

    恒遠(yuǎn)告訴大家:PCR技術(shù)的實驗基本原理

    PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)做準(zhǔn)備;②模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合;③引物的延伸:DNA模板--引物結(jié)合物在Taq酶的...
  • 2013

    3-8

    恒遠(yuǎn)告訴大家:關(guān)于免疫共沉淀的實驗方法原理

    實驗方法原理免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。是確定兩種蛋白質(zhì)在完整細(xì)胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。其原理是:當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時,完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來。如果用蛋白質(zhì)X的抗體免疫沉淀X,那么與X在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)Y也能沉淀下來。目前多用精制的proreinA預(yù)先結(jié)合固化在argarose的beads上,使之與含有抗原的溶液及抗體反應(yīng)后,...
  • 2013

    3-5

    恒遠(yuǎn)生物:揭示microRNA在固有免疫中的作用

    上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司,主營elisa試劑盒,質(zhì)量保證,值得信賴!全程提供技術(shù)指導(dǎo),有質(zhì)量問題,包退包換!如果你想了解更多關(guān)于試劑盒的詳細(xì)信息,來函!:,!11月10日,學(xué)術(shù)期刊JournalofImmunology在線發(fā)表了中科院上海巴斯德所研究成果,該成果揭示了microRNA在固有免疫中的作用以及調(diào)控機制,并研究了這種作用在地塞米松抗炎癥效應(yīng)中的地位。這項成果是博士研究生朱清源在戈寶學(xué)研究員指導(dǎo)下完成的。固有免疫中炎癥因子的調(diào)節(jié)需要被精細(xì)地控制,過多或者過少的炎癥因子...
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